JOGI NYILATKOZAT: A JELEN OLDAL KIZÁRÓLAG Magyarország TERÜLETÉN PRAKTIZÁLÓ EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREK ÉS EGYÉB RELEVÁNS DÖNTÉSHOZÓK SZÁMÁRA KÉSZÜLT.

Tájékoztatás a következőről: NuvaxovidTM COVID-19 vakcina (rekombináns, adjuvált) (más néven: NVX-CoV2373)

A hatósági ajánlásokkal összhangban a NuvaxovidTM COVID-19-vakcina (rekombináns, adjuvánssal) teljes körű forgalomba hozatali engedélyt kapott az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA) aktív immunizálásra, a SARS-CoV-2 által okozott COVID-19 megelőzése érdekében 12 éves és idősebb személyeknél. A Nuvaxovid körülbelül 6 hónappal a második adag után emlékeztető adagként is alkalmazható 18 éves és idősebb személyeknél.

Fontos tájékoztatás

Alkalmazási előírás
PDF letöltése
Betegtájékoztató
PDF letöltése
Oltási kártya
PDF letöltése

Mellékhatás bejelentése

A gyógyszerkészítmény engedélyezését követően fontos a feltételezett mellékhatások bejelentése. Ennek révén folyamatosan figyelemmel kísérhetjük a gyógyszerkészítmény előny/kockázat egyensúlyát.

Arra kérjük az egészségügyi szakembereket, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek be Magyarország országos bejelentési rendszerén keresztül.

Országos Gyógyszerészeti és Élelmezésegészségügyi Intézet
Postafiók 450
H-1372 Budapest
Honlap: www.ogyei.gov.hu

Kapcsolat

Telefon: +36 1 408 8461
09:00 – 17:00
Hétfő – péntek